Gisteravond is de verpleegkundige begonnen met het leeg houden van Stef zijn maag, dit gebeurt via de sonde.
Dit is gedurende de nacht nog een aantal keren gebeurd. Toevallig net voordat hij moet spugen. Dit schijnt dus te werken, maar is een tijdelijke oplossing. De artsen gaan overleggen hoe te behandelen.
Vanmorgen heeft Stef 10 minuten gefietst met de bedfiets, hier zijn we superblij mee.
Mensen vragen zich ook af hoe het met ons gaat. 'Het gaat', zeggen we meestal, soms lijken we sterk, maar als René 's avonds thuis komt, dan voelt hij pas hoe de moeheid toeslaat. We slapen wel goed, dat is het niet, maar het kost gewoon de nodige energie.
Gisteravond is Jolanda naar huis gegaan en Isa staat dan bij de voordeur om haar met open armen op te vangen. Jolanda had haar al 2 dagen niet gezien, ze heeft een vakantiebaantje en ze was een middagje met Charlotte naar Blijdorp geweest.
De lieve berichten, kaarten, appjes, blijven komen, zelfs mensen die verder van ons afstaan laten ons niet in de steek.
Rond 13.00 uur is de sondevoeding weer opgestart met 5 cc/h, kijken of Stef zijn maagje dit verdraagt.
Het onvermijdelijke:
Vanmiddag komen Rob, Renate en Pascalle op bezoek. Stef zegt niet veel, maar hoort alles. De buurtjes Lian, Dirk en Jelle komen ook nog even langs, ze hebben Isa meegenomen, want ze was eerder klaar met werken. Stef lukt het niet wakker te blijven.
Tot nu toe gaat het 'best goed' met hem, bijna geen spuugverschijnselen. En de 2e opsteker van vandaag: Stef is sinds dagen weer eens lekker onder de douche geweest!
Afspraak:
a.u.b. in onderling overleg met ons, bezoekuur is van 14.00 - 20.00 uur.
Hygiëne:
in verband met gevaar op bacteriële infecties waar Stef heel gevoelig voor is en steeds gevoeliger voor wordt-> bij binnenkomst afdeling handen en polsen goed reinigen met speciaal daarvoor bedoelde alcohol en mensen die verkouden of grieperig zijn a.u.b. het bezoek uitstellen. Ook willen we geen lichamelijk contact meer tussen Stef en bezoek.
Dank voor jullie begrip.
Ook Linda volgt de blog van Stef ; zeg maar namens Linda dat hij zoveel mogelijk moet blijven bewegen ; zij kon na 6 weken in ziekenhuis ,met dagelijks veel fietsen, thuis alleen zittend tree voor tree de trap op.Onderzoek heeft aangetoond dat patienten met betere conditie sneller herstellen en minder last van complicaties hebben. Dus als het even kan moet hij fietsen ,al is het liggend in bed !
BeantwoordenVerwijderenHi Barend
BeantwoordenVerwijderenHet is toch zo droevig voor Stef,zijn ziekte.En ja inderdaad ik ben ook trots op hem,zo flink,niet klagen....wat moeilijk voor zo'n kind toch.
Als ik s'nachts wakker word, gelijk weer Stef aan mijn mind...pray a bit...Lord please to help him get through this time of treatments ..... enz.
Ja, ik leef mee...dat is zeker. Heb een ansicht kaart gestuurd van San Diego, via jouw address. Kan je meenemen als je het waard vind voor hun...
Vandaag kocht ik een paar andere kaarten, zal het sturen via ziekenhuis adres later enz. Johanna
Zoals 'opa Bus' inderdaad zegt is blijven bewegen heel belangrijk. Ook al weet ik uit eigen ervaring dat je daar lang niet altijd zin in of energie voor hebt. Maar geloof me... als je ondanks alles toch zoveel mogelijk blijft bewegen kom je je kuren beter door en zul je na afloop ook sneller herstellen. En wat ook 'leuk' is om te doen als 'beweging' is wii fit. Als goed is kun je via het ziekenhuis een wii op je kamer krijgen. Ik weet niet meer zeker of ze daar ook wii fit hadden maar zo niet, en het lijkt je wat, zeg het dan maar tegen 'opa bus' dan zal ik kijken of ik die van ons thuis kan vinden. Dan mag je die wel lenen als je dat 'leuk' vindt. Voor nu.... zet hem op!!! You can do this!!!
BeantwoordenVerwijderen