woensdag 20 juli 2016

Donderdag 21 juli 2016


Vannacht heeft Stef iets minder goed geslapen dan de afgelopen twee nachten. Wel heel blij dat hij niet meer heeft gespuugd sinds gisterenmiddag. 

Ergens gedurende de morgen komen ze hem halen voor een ruggenprik om medicijnen toe te dienen die er voor zorgen dat de eventuele aanwezige leukemiecellen in het hersenvocht worden verdreven, er wordt ook hersenvocht afgenomen (dit heet lumbaalpunctie). Tegelijk gaan ze een sonde plaatsen om via die weg voeding te kunnen geven. Als hij terug komt op zijn kamer moet hij circa 4 uur licht achterover liggen om de medicijnen de gelegenheid te geven naar de hersenen te gaan. Ook verlaagt dit de kans op hoofdpijn na de behandeling. Tot nu toe heeft Stef heel weinig binnen kunnen houden, behalve gisterenavond 5 hele kleine stukjes pizza.

Ongeveer 12.00 uur is hij weggereden naar een speciale behandelkamer waar de oncoloog de ruggenprik gegeven heeft en de sonde is aangebracht. Ongeveer 2 uur ervoor heeft hij zalf op z'n rug gesmeerd gekregen, om de pijn van de prik te verzachten. René gaat met hem mee, want Jolanda ziet het niet zitten om hier naar te kijken. René vindt het een hele aparte beleving in combinatie met het toedienen van een soort medicijn waardoor je lacherig of vergeetachtig kan worden. Het is nog maar de vraag hoe hij daarop reageert. Het inbrengen van de sonde was het minst leuke, van de ruggenprik heeft hij niks gemerkt. Hij wordt er lacherig van. De sonde zal na 6 weken vervangen worden voor een nieuwe, mocht hij er dan nog één nodig hebben.
Na een halfuur wordt hij naar zijn kamer teruggereden en mag hij ongeveer 4 uur achterover liggen. De 'operatie' is voorspoedig verlopen. Hij is een beetje de weg kwijt en moet een aantal keren overeind komen omdat hij duizelig is en moet spugen, hij zegt dat hij dat 'ding' niet wil, naar gevoel in zijn keeltje. 
Eindelijk iets over vieren mag hij weer 'normaal' liggen en gaat het een stukje beter met hem. Hij vraagt een spiegel om te kijken hoe hij er met een sonde uitziet en vindt het een apart gezicht. 
Vanavond kan hij o.a. kippeling krijgen als maaltijd, kleine gefrituurde stukjes kip. Wij vinden dat te vet voor hem en hij vraagt om noedels. Dit hebben we beneden voor hem gehaald en hij heeft het hele bakje leeggegeten, we geloven onze ogen niet. De sondevoeding zijn ze zojuist mee gestart, het geeft een irritant gevoel in zijn keel.

Er hebben zich inmiddels 20 lieve mensen aangemeld die bereid zijn voor ons een maaltijd klaar te maken. Wat fijn dat jullie er zijn. We hebben al een paar keer dankbaar gebruik gemaakt van jullie aanbod en het heeft tot nu toe allemaal goed gesmaakt ;-), bedankt daarvoor!

Van de week zijn de CliniClowns langs geweest. Als ze voor z'n deur staan moet hij er niet veel van hebben, zodra ze gaan 'rappen' vindt hij het toch wel leuk.

In het vervolg sluiten we de dag af met een standaard tekst welke gaat over de bezoek- en bezoekersinstructies:

Afspraak: 
a.u.b. in onderling overleg met ons, bezoekuur is van 14.00 - 20.00 uur.

Hygiëne:
in verband met gevaar op bacteriële infecties waar Stef heel gevoelig voor is en steeds gevoeliger voor wordt-> bij binnenkomst afdeling handen en polsen goed reinigen met speciaal daarvoor bedoelde alcohol en mensen die verkouden of grieperig zijn a.u.b. het bezoek uitstellen.

Dank voor jullie begrip.







5 opmerkingen:

  1. Een reactie van collega Buffelaar:
    Hallo Barend, ik heb het gelezen en ga dat vaker doen. Wat een kanjer is het zeg, op de hometrainer zitten als je zo ziek bent! Ik begrijp dat dit voor jou ook heel heftig is, wij hebben ook twee klein dochters! Daar mag niks mee gebeuren, dat zit in ons opa en oma systeem. Heel veel sterkte, ik denk aan jullie allemaal xxxxxx

    BeantwoordenVerwijderen
  2. Beste Stef en familie.

    Via Barend,opa Bus, jullie blog gelezen.Jullie verhaal is heel herkenbaar ; bij onze dochter werd in mei 2012 acute leukemie gediagnosticeerd.Zij was toen 21 en het gaat nu heel goed met haar.We weten dus uit ervaring hoe het leven dan op zijn kop komt te staan.Daarom willen we jullie laten weten dat we met jullie meeleven en jullie heel veel sterkte toe willen wensen.Stef , ik weet zeker dat ook bij jou die oerkracht naar boven komt om het gevecht met die foute leuko's aan te gaan!We wensen je hierbij heel veel sterkte en duimen voor goede resultaten!
    Groeten vanuit Hellevoetsluis, Wil De Filippi-Vellekoop

    BeantwoordenVerwijderen
  3. Deze reactie is verwijderd door de auteur.

    BeantwoordenVerwijderen
  4. Hoi Stef ,we zijn hier allemaal erg geschrokken van wat jij en je familie moeten doorstaan. Jari is met zijn vader op vakantie nu maar heeft het ook gehoord en moest je heeel veeel groeten doen. Je bent wel een super kanjer en doorzetter hoor!! Marsha zou je vandaag ook nog de groetjes doen van mij, zo niet dan mep je haar maar �� Jongen heel veel succes dikke kussen van ons allemaal xxxxx

    BeantwoordenVerwijderen
  5. Hoi Stef ,we zijn hier allemaal erg geschrokken van wat jij en je familie moeten doorstaan. Jari is met zijn vader op vakantie nu maar heeft het ook gehoord en moest je heeel veeel groeten doen. Je bent wel een super kanjer en doorzetter hoor!! Marsha zou je vandaag ook nog de groetjes doen van mij, zo niet dan mep je haar maar �� Jongen heel veel succes dikke kussen van ons allemaal xxxxx

    BeantwoordenVerwijderen