Dinsdag 7 mei 2019

Dinsdag 7 mei 2019

Vandaag weer weinig verandering ten opzichte van gisteren. Als we bij Stef aankomen zien we dat hij aan de monitor ligt.
Hij krijgt meer last van slijmvliezen die loslaten en er met overgeven uitkomen. Het gaat ook een beetje pijn doen inmiddels. De pijnarts heeft hem dan ook vanaf vandaag een 'knopje' gegeven waarmee hij zichzelf een morfine shotje kan geven, vandaar dat hij aan de monitor gekoppeld is. Zijn bloeddruk is wat verhoogd, dit komt door medicijnen die hij krijgt. Hij wordt goed in de gaten gehouden.

De meeste kinderen die een stamceltransplantatie hebben ondergaan komen in aanraking met morfine. Nu kan hij het nog zelf doseren met een ingesteld maximum natuurlijk. Later zal dit misschien worden aangepast.

Volgens Stef werken de medicijnen tegen de misselijkheid niet, maar wij hebben het idee dat het slijm eruit moet en dat dat niet zo zeer te maken heeft met misselijkheid. Als je aan Stef vraagt, hoe voel je je, dan is het antwoord: 'kan beter'. Hij heeft een paar hapjes vla op.



Vanaf heden is er geen bezoek mogelijk bij Stef op een aantal aangewezen mensen na. Appen, facetimen etc. kan natuurlijk wel. Uiteraard zolang Stef het aankan.

Vanaf nu willen we dat Stef geen lichamelijk contact heeft met het bezoek.  Zijn weerstand neemt af door de werking van de chemo. We willen dan ook geen enkel risico lopen. Als je iets onder de leden hebt, dan graag het bezoek uitstellen.

Voor diegenen die graag een kaart willen sturen:
Het beste is naar ons huisadres. We weten nl. niet hoe lang Stef in Utrecht/Rotterdam blijft. Het kan zomaar zijn dat hij dan thuis is.

Van Eedenstraat 2
3261 PJ  Oud-Beijerland

Adres Sophia Kinderziekenhuis:
Westzeedijk 361 (parkeergarage)
Bezoektijden tussen 14:00 en 20:00

Adres Prinses Maxima Centrum:
Vanuit Rotterdam, bij Utrecht afrit 2 UMC / Uithof. Daarna bij afrit stoplichten naar links en daarna eerste stoplichten weer links. Borden Princes Maxima Centrum / PMC volgen.

Heidelberglaan 25

3584 CS Utrecht