Stef heeft ondanks de zalf in zijn ogen goed geslapen. Als hij wakker wordt is er nog weinig resultaat. Het heeft nog wat langer de tijd nodig.
Oma is er vanmorgen bijtijds om Stef te vergezellen tijdens deze lastige dag.
Halverwege de middag lijkt er iets vooruitgang in te komen en een uur later kan Stef al weer een stuk beter zien.
De fysio doet weer de nodige oefeningen met Stef.
Op de deur hangt inmiddels weer een mededeling, wat betekent dat Stef alleen nog maar 's avonds of in de weekenden de gang op mag.
Stef spuugt weer eens een keer. Hij is bang dat hij de sonde eruit spuugt.
De kaartenstroom is nog steeds in beweging, heel fijn, dit geldt ook voor de lieve berichtjes en de heerlijke maaltijden.
Vanmiddag komen Petra, Paul en Thirza op bezoek, daarna oma, Ilonka en Marco. In het begin van de avond komen Michael en Joost langs om een potje FIFA te spelen. Stef heeft nog last van z'n ogen, maar het lukt wel mee te doen.
Vlak voordat hij onder douche gaat, moet hij spugen. De sondevoeding is vanmiddag verhoogd met 10 ml., deze wordt nu 5 ml. minder ingesteld.
Afspraak:
a.u.b. in onderling overleg met ons, bezoekuur is van 14.00 - 20.00 uur.
Hygiëne:
in verband met gevaar op bacteriële infecties waar Stef heel gevoelig voor is en steeds gevoeliger voor wordt-> bij binnenkomst afdeling en kamer handen en polsen goed reinigen met speciaal daarvoor bedoelde alcohol en mensen die verkouden of grieperig zijn a.u.b. het bezoek uitstellen. Ook willen we geen lichamelijk contact meer tussen Stef en bezoek.
Dank voor jullie begrip.
Postadres:
Erasmus MC-Sophia
Stef van Horssen/afdeling kinderoncologie
Postbus 2060
3000 CB ROTTERDAM
op een goede nachtrust voor je... En wat beter gaat morgen met zien! Sterkte knul.
BeantwoordenVerwijderen